Plazma viskozitesi ve kan viskozitesi aynı değildir, ancak yakından ilişkilidir. Plazma kanı akıcı hale getirir çünkü esas olarak sudan oluşur. Hücresel plazma bileşenleri arttığında, kan fizyolojik viskozitesini kaybedebilir.
Plazma viskozitesi nedir?
Viskozite, sıvıların viskozitesini tanımlayan bir ölçüdür. Viskozite ne kadar yüksekse, sıvı o kadar kalın veya daha viskoz olur. Viskoz sıvılar, sıvı özelliklerini malzeme özellikleriyle birleştirir. Viskozite yüksekse, bir sıvının münferit molekülleri daha yakından bağlantılıdır. Bu sizi daha hareketsiz kılar ve sıvının daha az akışkanlığı vardır.
Viskoz sıvılar Newtoniyen sıvılar gibi davranmaz, yani orantılı değildir. Viskozite, kan gibi insan vücudunun farklı ortamlarında oluşur. Buna göre, insan kanı bir Newton sıvısı gibi davranmaz, ancak Fåhraeus-Lindqvist etkisi ile belirlenen, uyarlanabilir ve düzensiz bir akış davranışı gösterir.
Örneğin dar bir lümene sahip damarlarda viskoz kan, geniş lümenli damarlardan farklı bir kıvama sahiptir. Bu bağlantılar, eritrositlerin bir araya toplanmasını engeller.
Kan plazmasının viskozitesi, plazma viskozitesi olarak bilinir. Bireysel plazma proteinlerinin konsantrasyonuna bağlıdır ve bu nedenle özellikle, örneğin plazma fibrinojen seviyesi ile belirlenir. Ek olarak, plazma viskozitesi sıcaklıkla değişir. Plazma daha akışkan olduğu için kanın akış özelliklerini iyileştirir.
Sözde hemodinamik, plazma viskozitesi, kan viskozitesi ve ilgili faktörlerle ilgilenir.
İşlev ve görev
Plazmanın farklı kuvvetler tarafından belirlenen özel bir akışkan mekaniği vardır. Kan basıncı, kan hacmi, kalp debisi, plazma veya kan viskozitesi gibi parametreler ve kan damarlarının vasküler esnekliği, bu bağlamda kan damarlarının lümeni kadar belirleyici faktörlerdir.
Bahsedilen tüm faktörler birbirini etkiler. Kan hacminde, lümende, damar esnekliğinde, kan basıncında veya kalp debisindeki bir değişiklik bu nedenle kanın viskozitesini etkiler. Aynısı ters yönde de geçerlidir. Ek olarak, kanın viskozitesi [[hematokrit, sıcaklık, eritrositler ve bunların deforme olabilirliğine bağlıdır. Kanın viskozitesi birçok fiziksel ve kimyasal özellik tarafından belirlenir.
Kan viskozitesi, nihayetinde, gerektiği gibi tek tek organları ve dokuları kapsayacak şekilde vücuttaki kan akışının ideal olarak kontrol edilmesine katkıda bulunur.
İnsan vücudundaki diğer sıvılardan farklı olarak kan, akış davranışı bakımından bir Newton sıvısı gibi davranmaz, yani doğrusal olarak akmaz. Bunun yerine, düzensiz akış davranışı öncelikle Fåhraeus-Lindqvist etkisi tarafından belirlenir. Etki, damarın çapına bağlı olarak kanın viskozitesini değiştirir. Küçük çaplı damarlarda kan daha az viskozdur. Bu kılcal damar tıkanıklığını önler. Kan viskozitesi, böylece kan dolaşımının farklı noktalarında farklılıklar ile karakterize edilir.
Fåhraeus-Lindquist etkisinin temeli, kırmızı kan hücrelerinin deforme olabilirliğidir. Damar duvarlarının çevresinde, eritrositleri eksenel akışa kaydıran kesme kuvvetleri meydana gelir. Kırmızı kan hücrelerinin bu eksenel göçü, birkaç hücre ile marjinal bir akış yaratır. Plazmanın kenar akışı, kanın daha akıcı görünmesini sağlayan bir tür kayan tabaka görevi görür.
Plazma yaklaşık yüzde 93 sudan oluşur ve yaklaşık yüzde yedi protein, elektrolit, besin ve metabolik metabolit içerir. Bu şekilde, plazma nihayetinde kanı sıvılaştırır, viskozitesini düşürür ve kırmızı kan hücreleri için daha iyi akış özellikleri yaratır. Plazma viskozitesi, kan viskozitesi üzerinde geçmişe dönük bir etkiye sahip olduğundan, plazma viskozitesindeki tüm değişiklikler, kanın kendisinin akış özellikleri üzerinde sonuçlara sahiptir.
Hastalıklar ve rahatsızlıklar
Kan viskozitesi viskozimetrede belirlenir. Ölçüm işlemi, akış hızını, sıcaklığa ve basınca bağlı akış kapasitesine, dirence ve dahili sürtünmeye bağlı olarak belirler. Plazmanın viskozitesi de bir kılcal viskozimetre kullanılarak ölçülebilir. Kan viskozitesinin belirlenmesinin aksine, kesme kuvvetlerinin etkisinin hesaplamaya dahil edilmesi gerekmez.
Plazma viskozitesi, kan viskozitesi, akış dinamikleri ve vücut dokularına kan akışı arasında yakın bir ilişki vardır. Bu nedenle, anormal plazma viskozitesi, tüm vücut dokularının besin ve oksijen tedariki için ciddi sonuçlar doğurabilir.
Plazma viskozitesindeki patolojik bir değişiklik çoğu durumda ciddi hastalıklarla ilişkilidir. Bu bağlamda, sözde hiperviskozite sendromu ortaya çıkabilir. Plazma viskozitesindeki değişiklikler çoğunlukla plazma proteinlerinin konsantrasyonundaki değişikliklere bağlıdır. Hiperviskozite sendromu bağlamında plazma proteinlerinde bir artış da meydana gelir. Bu klinik semptom kompleksinde, özellikle plazmanın paraprotein konsantrasyonu artar, bunun sonucunda kan viskozitesi artar ve akışkanlık azalır.
Hiperviskozite sendromu, Waldenström hastalığı bağlamında ortaya çıkabilir. Bu semptom kompleksi ile kanın IgM konsantrasyonu artar. IgM molekülü, 40 g / l plazma konsantrasyonlarında hiperviskozite sendromunun gelişmesine neden olan Y şeklindeki birimlerden oluşan büyük bir moleküldür.
Artmış paraprotein seviyelerine bağlı hiperviskozite sendromları da malign hastalıkları karakterize eder. Multipl miyeloma ek olarak, iyi huylu bir hastalık da bireysel vakalarda viskozite artışı için çerçeve sağlayabilir. Bu özellikle Felty sendromu, lupus eritematozus ve romatoid artrit için geçerlidir.
Bağışıklık kompleksi olarak adlandırılan diğer hastalık türleri de, plazma viskozitesini ve kanın akış davranışını bozan bağışıklık komplekslerinin birikmesine yol açar. Kanın akış özellikleri, hareketsizleştirme yoluyla da değişebileceğinden, genellikle hareketsiz hastalarda kırmızı kan hücrelerinin patolojik aglomerasyonları meydana gelir.
