Gibi Spermiyogenez Spermatogenezin oluşturduğu spermatidlerin olgun ve fertil spermlere dönüşme aşamasına denir. Spermiyogenez sırasında, spermatidler sitoplazmalarının büyük bir bölümünü kaybeder ve aktif hareket için kullanılan kamçı formları. Nükleer DNA'nın bulunduğu kafada, flagella'nın bağlanma noktasının karşısında, yumurta hücresine nüfuz etmesini sağlayan enzimleri içeren akrozom oluşur.
Spermogenez nedir?
Spermiyogenez, spermatogenez tarafından oluşturulan spermatidlerin olgun ve fertil spermlere dönüşme aşamasıdır.Germ hücrelerinin her birinin bir mitoz ve bir mayoz I ve II'den geçtiği ve daha sonra spermatidler olarak anıldığı spermatogenezin aksine, spermatogenez sadece spermatidlerin olgun ve fertil spermlere dönüşümünü etkiler.
Bir spermatidin sperm oluşumu yaklaşık 24 gün sürer. Önceki mayozdan dolayı yalnızca bir dizi haploid kromozoma sahip olan spermatidler, yalnızca doğurgan bir dişi yumurtaya nüfuz etme amacına hizmet eden özel bir hücreye dönüştürülür.
Bir spermatidin sperm haline dönüşümü, ciddi iç ve dış değişikliklerle ilişkilidir. Spermatid, sitoplazmasının neredeyse tamamını kaybeder, böylece esasen sadece DNA'yı içeren çekirdek kalır. Büyük ölçüde küçültülmüş hücre, gelecekteki spermin başına dönüştürülür. Centriole'un bulunduğu yerde, spermi aktif olarak hareket ettirmek için kullanılan kuyruk olarak da bilinen bir flagella ortaya çıkar.
Flagellumun karşısındaki tarafta, dişi yumurtaya nüfuz etmesine izin veren enzimleri içeren akrozom bir başlık oluşturur. Mitokondriyal DNA ve RNA'ları da dahil olmak üzere, başlangıçta spermatidin sitozolünde bulunan mitokondri, flagellumun orta bölümüne bağlanır ve hareket için gerekli enerjiyi sağlar.
İşlev ve görev
Spermiyogenezin başlangıcında hala haploid hücre olarak tanınan spermatid, dışarıdan ve içten büyük ölçüde değişen bir sperme dönüşür. Haploid kromozom seti artık değişmiyor. Mitokondri, flagellaya hareketleri için gerekli enerjiyi vermek için mitokondriyal DNA ve RNA ile birlikte basitçe yeniden konumlandırılır. Bir ejakülat içindeki sperm arasındaki tek genetik fark, yüzde 50'nin bir X kromozomu içermesi ve diğer yüzde 50'nin bir Y kromozomu içermesidir.
Özel bir özellik, spermin dişi yumurtaya girdiğinde flagellumu dökmesi ve dolayısıyla erkek sperm hücresinden gelen mitokondriyal DNA'nın artık bir rol oynamamasıdır. Döllenmiş yumurtanın mitokondriyal DNA'sı, daha sonra zigot, yalnızca annenin mitokondrilerinden gelir.
Spermiogenez, spermatidleri özel, optimize edilmiş sperm hücrelerine dönüştürmek için kullanılır. Boşalmadan sonra döllenebilir yumurtaya doğru olabildiğince hızlı hareket edebilen güçlü sperm, kromozom setini geçme şansı en yüksek olanıdır.
Yumurta zarı ile kenetlendikten sonra, daha fazla spermin kenetlenmesini önleyen fizyolojik bir süreç tetiklenir. Hareket etme yeteneği ve bireysel spermin enerji rezervleri, "yarışı kazanmaya" belirleyici bir katkı sağlayabilir.
Bu, bir ejakülat içindeki genetik olarak özdeş sperm hücreleri arasındaki rekabet hakkında daha az, ancak insanlar genellikle tek eşli yaşamadıkları için "yabancı" bir ejakülattan gelen spermle rekabetle ilgilidir. "Yabancı sperm" ile rekabeti kazanma olasılıkları "tamamen spor yarışmasında" tükenmez, ancak spermin bir ejakülat içindeki bir kısmı hareket edemez ve yabancı spermin yolunu fiilen tıkayabilir. Bir ejakülatın içinde yabancı spermi tanıyan ve onları kimyasal maddelerle öldürebilen “öldürücü sperm” de vardır.
Hastalıklar ve rahatsızlıklar
Bozukluklar, hastalıklar, genetik anormallikler, aşırı alkol veya diğer ilaçların tüketimi ve çok daha fazlası spermiogenezin bozulmasına neden olabilir, böylece geri dönüşümlü veya kalıcı kısırlık ortaya çıkabilir. Çoğu durumda, spermogenez bozuklukları, genellikle bozulmuş spermatogenezin bir sonucu olduğu için tek başına görülmemelidir.
Prensip olarak, spermiogenezin bozulması, sperm üreten organlardaki, testislerdeki hastalıklar veya lezyonlardan veya hormon üretimindeki bozukluklardan kaynaklanabilir. İnmemiş testisler, testis hipoplazisi ve prostat enfeksiyonlarının yanı sıra kabakulakla ilişkili testis iltihabı (kabakulak orşiti) gibi çok çeşitli testis anormallikleri, spermiogenez ve spermatogenezde genellikle doğurganlığın azalmasına ve hatta kısırlığın tamamen azalmasına yol açan tipik nedenlerdir.
Varikosel, spermatosel, hidrosel veya prostat tümörleri gibi testis hastalıkları benzer etkilere sahip olabilir. Testislere zarar verebilen kanser tedavisi için radyasyon tedavisi de üreten organların spermiyogenez bozuklukları aralığına girer.
Spermatogenezi ve spermiogenezi etkileyebilen hastalıklar, ekstragenital nedenler olarak kabul edilir. Testislerdeki sıcaklık artışının bir sonucu olarak sperm hücrelerinin oluşumunu geçici olarak bozabilen ateşli enfeksiyonlardır. Çevresel toksinler ve bisfenol A gibi toksik maddelerin işle ilgili kullanımı, organik çözücüler, böcek ilaçları, herbisitler, ağır metaller, plastiklerdeki plastikleştiriciler ve çok daha fazlası, bozulmuş spermiogenez riski oluşturur.
Vücuttaki hormonal süreçleri kontrol eden ana kontrol merkezi olan hipotalamus ve hipofiz bezi de özel ilgiyi hak ediyor. Hipofiz bezi FSH (folikül uyarıcı hormon) ve LH (luteinize edici hormon) gibi kontrol hormonlarını ve gerekli konsantrasyonda birkaç başka hormonu sağlayamıyorsa, sonuç değişen - genellikle azalmış - seks hormonları üretimi ve dolayısıyla spermiogenezde bir bozulma.