İlk endometriozis teşhisi konulduğunda 25 yaşındaydım. O zamanlar arkadaşlarımın çoğu evleniyor ve bebek yapıyordu. Genç ve bekardım ve kendimi tamamen yalnız hissettim.
Flört hayatım esasen tüm ameliyatlarım - üç yılda beş - ve tıbbi ihtiyaçlar nedeniyle durduruldu. Pek çok yönden, hayatımı duraklatmış gibi hissettim. Tek istediğim anne olmaktı. Bu yüzden doktorum çok geç olmadan doğurganlık tedavilerine devam etmemi önerdiğinde, önce kafama atladım.
İkinci IVF turumun başarısız olmasından kısa bir süre sonra, en iyi üç arkadaşım günler içinde hamileliklerini ilan ettiler. O zamanlar 27 yaşındaydım. Hala genç. Hala bekar. Hala çok yalnız hissediyorum.
International Journal of Women’s Health'de 2017 tarihli bir incelemeye göre, endometriozis ile yaşamak, anksiyete ve depresyon yaşama riskini önemli ölçüde artırıyor.
Her iki kategoriye de girdim. Neyse ki yol boyunca destek bulabildim.
Konuşacak insanlar
Gerçek hayatımda endometriozis veya kısırlıkla uğraşan kimseyi tanımıyordum. Ya da en azından, hakkında konuşan kimseyi tanımıyordum. Ben de bunun hakkında konuşmaya başladım.
Sadece kelimeleri çıkarmak için bir bloga başladım. Aynı mücadelemi yaşayan diğer kadınların beni bulmaya başlaması uzun sürmedi. Birbirimizle konuştuk. Hatta benim yaşımdaki ve aynı zamanda endometriozis ve kısırlıkla uğraşan bir kadınla bağlantı kurdum. Hızlı arkadaş olduk.
On yıl sonra, kızım ve ben bu arkadaş ve ailesiyle Disney yolculuğuna çıkmak üzereyiz. O blog bana konuşmam için insanlar verdi ve bugün en yakın arkadaşlıklarımdan birine yol açtı.
Doktorumun sahip olmadığı bilgiler
Blog yazarken, endometriozis ile uğraşan çevrimiçi kadın gruplarına yavaş yavaş girmeye başladım. Orada, doktorumun benimle hiç paylaşmadığı çok sayıda bilgi buldum.
Bunun nedeni doktorumun kötü bir doktor olması değildi. O harika ve bugün hala doğum doğum kontrolüm. Çoğu kadın doğum uzmanı, endometriozis uzmanı değildir.
Öğrendiğim şey, bu hastalıkla savaşan kadınların çoğu zaman bu konuda en bilgili olanlar olduğuydu. Bu çevrimiçi destek gruplarında yeni ilaçlar, araştırma çalışmaları ve bir sonraki ameliyatım için görülecek en iyi doktorlar hakkında bilgi edindim. Aslında bu kadınlardan, yemin ettiğim doktora hayatımı geri verdi, Vital Health'den Dr. Andrew S. Cook'a sevk aldım.
Çevrimiçi destek gruplarından sık sık bilgi yazdırdım ve bunları OB-GYN'me getirdim. Ona ne getirdiğimi araştırırdı ve birlikte seçenekler hakkında konuşurduk. Yıllar boyunca ona getirdiğim bilgilere dayanarak diğer hastalara farklı tedavi seçenekleri bile önerdi.
Bu, endometriozis ile uğraşan diğer kadın gruplarını aramasaydım asla bulamayacağım bilgilerdi.
Yalnız olmadığımı hatırlatan
Bu grupların en büyük faydalarından biri, yalnız olmadığımı bilmekti.Genç ve kısır olduğu için, evren tarafından seçkin hissetmek çok kolaydır. Günlük acılar içinde tanıdığınız tek kişi olduğunuzda, "neden ben" çerçevesine düşmemek zordur.
Aynı ayakkabımın içinde olan kadınlar, aynı umutsuzluğa düşmeme engel oldu. Bunu sadece ben yaşamadığımı hatırlattılar.
Eğlenceli gerçek: Endometriozis ve kısırlık hakkında ne kadar çok konuşursam, gerçek hayatımda o kadar çok kadın bana aynı mücadeleleri yaşadıklarını söylemek için öne çıktı. Daha önce kimseyle bu konu hakkında açıkça konuşmamışlardı.
10 kadından 1'ini etkileyen endometriozis ile, bu hastalıkla uğraşan diğer kadınları şahsen tanıyorsunuz. Bunun hakkında konuşmaya başladığınızda, öne çıkıp aynı şeyi yapmakta kendilerini daha rahat hissedebilirler.
Akıl sağlığımla ilgili bir kontrol
Endometriozis nedeniyle depresyon ve anksiyete ile uğraşan kadınlardan biriydim. Bir terapist bulmak, onunla başa çıkarken attığım en önemli adımlardan biriydi. Acımın üstesinden gelmem gerekiyordu ve bu tek başıma yapabileceğim bir şey değildi.
Zihinsel sağlığınızla ilgili endişeleriniz varsa, yardım için bir profesyonele başvurmaktan çekinmeyin. Başa çıkmak bir süreçtir ve bazen oraya ulaşmak için ekstra rehberlik gerektirir.
Yararlı bulabileceğiniz destek kaynakları
Biraz destek arıyorsanız, başlamanızı önerebileceğim birkaç yer var. Şahsen kapalı bir çevrimiçi Facebook grubu yönetiyorum. Sadece çoğu kısırlık ve endometriozis ile uğraşan kadınlardan oluşuyor. Kendimize Köy diyoruz.
Facebook'ta 33.000'den fazla üyesi olan harika bir endometriozis destek grubu da var.
Facebook'ta değilseniz veya orada rahatça etkileşim kurmuyorsanız, Endometriosis Foundation of America inanılmaz bir kaynak olabilir.
Veya başlangıçta yaptığım gibi yapabilirsiniz - kendi blogunuzu başlatın ve aynı şeyi yapan başkalarını arayın.
Leah Campbell, Anchorage, Alaska'da yaşayan bir yazar ve editördür. Kızının evlat edinilmesine yol açan bir dizi tesadüfi olaydan sonra kendi tercihine göre bekar bir anne olan Leah aynı zamanda "Tek İnfertil Kadın"Ve kısırlık, evlat edinme ve ebeveynlik konularında kapsamlı bir şekilde yazmıştır. Leah ile şu yolla bağlantı kurabilirsiniz: Facebook, ona İnternet sitesi, ve Twitter.