at Sefazolin sefalosporin grubuna ait yarı sentetik bir antibiyotiktir. İlaç, ilk nesil sefalosporinlere aittir. Sefazolin, bakterisit özellikleriyle karakterizedir. İlacın etkisi, öncelikle aktif bileşenin bakterilerde hücre duvarlarının oluşumunu etkilemesine dayanmaktadır.
Sefazolin nedir?
Temel olarak, aktif bileşen sefazolin, sırayla sefalosporinlere ait olan beta-laktam antibiyotikler grubuna aittir. Kural olarak, aktif bileşen hem akut hem de kronik olarak ortaya çıkan bulaşıcı hastalıkları tedavi etmek için kullanılır.
İlacın sefazolini parenteral olarak uygulamak mümkündür. Bu amaçla ilaç, enjeksiyon veya enfeksiyon için uygun bir çözelti hazırlamak için toz halinde kullanılır. Plazma yarı ömrü genellikle yaklaşık iki saattir. İlacın çoğu böbrekler yoluyla atılır.
Aktif bileşen sefazolin için bazı durumlarda eşanlamlılar kullanılır. Cefazolinum, Sefazolin sodyum veya Sefazolinum natricum Kullanılmış. Piyasada ilaç sadece enjeksiyon ve infüzyon olarak kullanılacak solüsyonlar şeklinde mevcuttur. İlaç, 1974'ten beri İsviçre'de onaylandı.
Eczanede sefazolin, sefazolin sodyum formunda kullanılır. Bu madde genellikle suda düşük çözünürlüğe sahip beyaz bir tozdur. Temel olarak, ilaç ya kas içinden ya da damardan tatbik edilmektedir.
Sadece hassas patojenlerin varlığının kesin olduğu durumlarda kullanmak mantıklıdır. Sefazolin bazen bazı istenmeyen yan etkilerle ilişkilendirilir.
Farmakolojik etki
Cefazolin, karakteristik bir etki şekli ile karakterize edilir, böylece ilaç, özel bulaşıcı hastalıkların tedavisi için uygundur. Prensip olarak, sefalozinin bakterisit etkisi vardır, yani bakterileri öldürür. Bu bakterisidal etkinin nedeni, aktif bileşenin hücre duvarının bakteri sentezini etkilemesidir. Sonuç olarak, rahatsız edilmeden üreme artık mümkün olmadığı için mikroplar ölür. Ek olarak, aktif bileşen, intravenöz uygulama için yaklaşık 1.4 saat olan nispeten kısa bir yarı ömre sahiptir.
Bununla birlikte, sefazolin yalnızca belirli bakterilere karşı etkilidir. Bunlar, örneğin stafilokoklar, Streptococcus pneumoniae ve Escherichia coli'yi içerir. Proteus vulgaris, çeşitli streptokokal suşlar ve Enterobacter cloacae gibi çok sayıda başka mikrop, çoğunlukla sefazolin ilacına direnç gösterir.
Bir hastanın böbrekleri düzgün çalıştığı zaman, baskın eliminasyon yarı ömrü yaklaşık iki saattir.
Tıbbi uygulama ve kullanım
Sefazolin, çok sayıda enfeksiyonun tedavisi için uygundur. İlaç her zaman uzman bilgilerine göre dozlanmalıdır. Çoğu durumda, sefazolin intravenöz veya intramüsküler olarak kullanılır. İlacın ana uygulama alanı, hassas patojenlerin neden olduğu bulaşıcı deri hastalıklarıdır.
İlaveten, ilaç akciğerleri, eklemleri, kemikleri, mideyi, kanı, idrar yolunu veya kalp kapakçıklarını etkileyen orta dereceli enfeksiyonların tedavisi için de uygundur.
Bu nedenle, örneğin bronşit veya pnömoni durumunda sefazolin uygulanması tavsiye edilir. İlaç ayrıca renal pelvis, üreter ve mesanedeki enfeksiyonların yanı sıra prostatta da kullanılabilir.
Ek olarak, bazı durumlarda, sefazolin profilaksi için de kullanılır, bu nedenle, özellikle cerrahi müdahaleler sırasında ortaya çıkan enfeksiyonları önlemeyi amaçlamaktadır. Bu, örneğin kalp, eklemler ve kemikler üzerindeki açık operasyonlarda söz konusudur. Sefazolin ayrıca safra yolları, yumuşak dokular veya sepsis enfeksiyonları için verilir.
Riskler ve yan etkiler
İlaç sefazolin ile tedavinin bir parçası olarak, vakaya bağlı olarak değişen çok sayıda istenmeyen yan etki ve şikayet mümkündür. Örneğin, sefazolin uygulamasından sonra aşırı duyarlılık reaksiyonları ve gastrointestinal sistem şikayetleri bildirilmiştir. Bunlara kusma, ishal ve mide bulantısı dahildir.
Bazı durumlarda, özellikle enjeksiyon veya infüzyon bölgesine yakın deride döküntü, kaşıntı veya ürtiker şeklinde alerjik reaksiyonlar görülebilir. Ek olarak, bazı hastalar sefazolin tedavisi sırasında karın bölgesinde iştahsızlık veya ağrıdan şikayet ederler.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları bazen ateş, anjiyoödem veya en kötü durumda anafilaktik şok gösterir. İlacın diğer olası yan etkileri arasında hemolitik anemi, eozinofili, lökopeni, nötropeni ve trombositopeni bulunur.
Cefazolin, ilgili hastanın halihazırda ilaca veya beta-laktam grubundaki diğer antibiyotiklere karşı toleranssız veya aşırı duyarlı olduğu biliniyorsa asla kullanılmamalıdır.
Ek olarak, etken madde anne sütüne geçtiği için ilaç emzirme sırasında uygulanmamalıdır. Erken doğmuş bebekler ve doğumdan sonraki ilk aydaki bebekler bile sefazolin ile tedavi edilmemelidir.
Ek olarak, penisiline karşı mevcut bir alerji varsa, bazı durumlarda çapraz alerji meydana gelebileceği unutulmamalıdır. Aktif bileşen sefazolin ile tedavi sırasında yan etkiler ortaya çıkarsa, derhal bir doktora danışılmalıdır.
.jpg)
