at zalsitabin oral alım için sözde virostatiktir. Nükleozid ters transkriptaz inhibitörlerinin (NRTIs) aktif madde grubuna atanır ve HIV enfeksiyonlarının antiviral tedavisinde kullanılır.
Zalcitabine nedir?
Zalsitabin, antiretroviral maddeler olan NRTI'nin aktif maddeler grubuna aittir. İlk olarak 1960'larda kanser araştırmalarıyla bağlantılı olarak Jerome Horwitz tarafından yapıldı. HI virüslerinin tedavisi için bir ilaç olarak bir başka gelişme daha sonra Amerikan kanser araştırma merkezi NCI tarafından gerçekleştirildi.
1992'de monoterapi ve 1996'da kombinasyon tedavisi için onaylandı. 31 Aralık 2006 itibariyle, Almanya'daki satışlar, daha yeni terapi türlerinin piyasaya sürülmesi nedeniyle durduruldu. HIV tip 1 olan hastalar zalsitabin ile tedavi edildi.
Yapısal bir bakış açısından, bu bir türevdir, yani nükleosit sitidinin modifiye edilmiş bir kimyasal bileşiğidir. Zalsitabin aynı zamanda deoksisitidinin bir analogudur Zalsitabin, suda çözünebilen beyaz, kristal bir tozdur.
Vücut ve organlar üzerindeki farmakolojik etki
Zalsitabin, tabletler şeklinde pazarlandı. Yutulduktan ve emildikten sonra ilaç, farmakolojik olarak etkili 5'-trifosfata dönüştürülür. Dönüşümün ardından, viral genoma dahil edilir. Aktif madde molekülünde hidroksil grubu eksik olduğundan, HI virüslerinin DNA sentezi derhal durdurulur.
Zalsitabin neredeyse tamamen kanda serbestçe taşınır; plazma proteinlerine bağlı değildir. Zalcitabinin yarı ömrü yaklaşık iki saattir ve biyolojik değeri yüzde 80'dir. Bununla birlikte, vücut emilen aktif maddenin yalnızca yaklaşık yüzde 30'unu kullanır, geri kalanı ise böbrekler yoluyla, yani böbrekler yoluyla değişmeden atılır.
Tedavi ve korunma için tıbbi uygulama ve kullanım
2006 yılı sonuna kadar zalsitabin, tip 1 HIV virüsü olan hastalarda kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak kullanıldı. Enfeksiyon sırasında, HI virüsleri vücut hücrelerinde çoğalır. Bu şekilde yeni oluşan virüsler nihayet salınır ve vücuda yayılır. Bu, diğer hücrelerin enfeksiyonuna yol açar ve hastalık, enfekte olmayan hücrelere yayılır. Zalcitabine, virüsten hiçbir yeni DNA'nın oluşmamasını sağlamak için bir enzim kullanır.
Satışların sonuna kadar zalcitabin, zidovudine tolere etmeyen veya onunla tedavisinin işe yaramadığı hastalar için bir alternatif olarak kabul edildi. Bu hastalarda zalsitabin, didanozin ile aynı etkiye sahipti. Zalsitabin için, HIV hastalarında bulunan diğer tüm ilaçlarda olduğu gibi, enfeksiyonu iyileştirmek mümkün değildir. Sadece hastalığın ilerlemesi geciktirilebilir.
Riskler ve yan etkiler
Zalcitabine yan etkilere neden olabilir. Bunlar kendilerini hastadan hastaya farklı şekillerde ifade eder. Virostatın tipik yan etkileri başlıca baş ağrısı, ishal, kabızlık, mide bulantısı, iştahsızlık, vücut yağ yüzdesinde değişiklik, kaşıntı veya yorgunluktur.
Zalsitabin şiddetli alerjik reaksiyonlar (örn. Nefes almada güçlük, ağızda, yüzde veya dudaklarda şişme, kurdeşen), kramplar, üşüme, kalp problemleri (örn. Hızlı veya yavaş kalp atışı), uyuşukluk ve baş dönmesi, karaciğerde iltihaplanma, uzuvlarda (kollar, bacaklar, eller, ayaklar) uyuşma veya ağrı, ağızda ve boğazda ülserler, şiddetli bulantı ve kusma veya şiddetli yutma güçlüğü.
Zalcitabin ile tedavi sırasında ateş, kemik ve eklem ağrısı ve nöropatiler (periferik sinir sistemi hastalıkları) gibi yan etkiler de ortaya çıkmıştır.
Etkileşimleri önlemek için, aktif bileşenleri nöropatiye yol açabilecek ilaçlar alınmamalıdır. Aynı zamanda lamivudin alırsanız zalcitabinin etkisi inhibe olur.
Zalsitabin, mevcut karaciğer hastalıkları, periferik sinir sisteminin bilinen hastalıkları ve aktif bileşene aşırı duyarlılık için endike değildir. Tedavi sırasında doktor düzenli olarak hastanın kan sayımını kontrol etmelidir. Bu aynı zamanda mevcut pankreatiti olan hastalara ve alkol tüketimi yüksek olan hastalara da uygulandı.
