DNA hem genetiğin hem de evrimsel biyolojinin kutsal kasesi olarak kabul edilir. Bu gezegendeki karmaşık yaşam, genetik bilginin taşıyıcısı olarak DNA olmadan düşünülemez.
DNA nedir
DNA Almanca'da "Deoksiribonükleik asit" in kısaltmasıdır Deoksiribonükleik asit (DNA). Biyokimyacılar için bu isim, yapıları hakkında en önemli şeyleri zaten söylüyor, ancak normalde birkaç açıklayıcı kelime gerekiyor.
DNA, genetik çeşitliliğin “neredeyse” kökeninin gizlendiği, neredeyse özdeş iki tek sarmaldan oluşan karmaşık bir moleküldür. Her iplik, çeşitli organik bazların bağlı olduğu kararlı bir deoksiriboz-fosforik asit zincirinden oluşur. Her iki iplik de bir çift sarmalda iç içe geçmiştir ve böylece DNA'yı oluşturur.
Ama hepsi bu kadar değil: Son derece uzun DNA iplikleri, kendilerini tüm vücut hücrelerinin çekirdeklerinde insanların 23 çifte sahip olduğu kromozomlar gibi büyük bir genel kompleks halinde organize ediyor. Bu kromozomlar, her canlıyı bir birey yapan tüm genetik bilgileri (genler) DNA'da kodlanmış olarak içerir.
Tıp ve sağlık işlevleri, görevleri ve anlamları
Organizmada her hücrenin belirli bir amacı vardır. Bunun ne içerdiği, hücre çekirdeğinde bulunan ribozomlar tarafından belirlenebilir. DNA okuyun. Peki bu temel hücre yapım kiti tam olarak nasıl çalışıyor?
Moleküler DNA genetiğini anlamanın anahtarı, adenin, timin, guanin ve sitozin konjuge baz çiftlerinde yatmaktadır. Bunlar, şifrelenmiş bir koda benzer şekilde, kesin olarak tanımlanmış bir sırayla DNA'ya bağlanır. DNA, bir ribozomun içinden geçebilmesi için benzer mRNA'ya dönüştürülür. Bu, ribozoma amino asit dizisini sağlayan kodu alır.
Ribozom, karşılık gelen amino asitleri üretir ve bunları, nihayetinde hücre işlevselliğini sağlayan karakteristik proteinler oluşturmak için kullanır. Soyut DNA bu şekilde somut hücre yapı taşları haline gelir. Her insan hücresi ancak sınırlı bir süre hayatta kalabilir, böylece hücreler ve onlarla birlikte DNA çoğalmalıdır. Bakterilere benzer şekilde, bu hücre bölünmesi yoluyla olur. DNA, helikaz ile kendi bireysel zincirlerine ayrılır. Ayrıldıktan sonra, bu enzim her iki ipliği ayrı matrisler olarak kullanır ve eksik zıt ipliği yeniden yaratır, böylece iki özdeş DNA molekülü zinciri oluşturulur.
Aşağıdaki iki tahmin, DNA bilgi yoğunluğunun hayal edilemeyecek kadar büyük olduğunu göstermektedir: Tek bir gram DNA, 700 terabaytlık bir veri hacmine sahiptir. Yeryüzündeki tüm insanları yeniden yaratmak için, bir çay kaşığının sadece% 0,3 DNA ile dolu olması gerekir. Ve tek bir kişinin tüm DNA'sını bir araya getirmek istiyorsanız, güneşe gidip 500 kez geri gitmeniz gerekir.
Hastalıklar, rahatsızlıklar ve bozukluklar
DNA yıllar boyunca çok çeşitli müdahale edici etkilere maruz kalır. Bunlar, yanmış et veya tütün tüketimi gibi hücre değiştiren maddelerin yutulmasından aşırı ısı ve UV radyasyonuna kadar değişir. Son olarak, DNA değişiklikleri hatalı metabolik süreçlerle de gerçekleşebilir.
Değerli bilgilerin hücrenin ömrü boyunca muhafaza edilmesi için çeşitli biyokimyasal onarım ve sınıflandırma mekanizmaları mevcuttur. Ancak ara sıra, özellikle yaşlandıkça, hücre yenilenmesi başarısız olabilir ve DNA değiştirilebilir. Bireysel bazlar değiştirilebilir veya çıkarılabilir, tüm alanlar okunaksız, iplik ikiye bölünebilir, kısacası genetik kod yanlıştır. Hücre hala bölünebiliyorsa, kusurlu bir hücre zamanla hastalıklı hücrelerin birikmesine yol açabilir.
Bu tür DNA mutasyonları evrim teorisi anlamında hala açıkça isteniyorsa, genellikle belirli hasta için tüm yönleriyle kanser teşhisi anlamına gelir.Ancak orak hücreli anemi, albinizm, kistik fibroz veya hemofili, kalıtımın yanı sıra DNA mutasyonları yoluyla da gelişebilir. Bazı virüs türleri, yabancı DNA'yı kullanan, özellikle rafine bir yaşam biçimidir.
Kendi başlarına çoğalamazlar ve bu amaçla kendilerini yabancı hücrelere kaçırırlar. Bunlarda, DNA'yı kendileriyle değiştirirler ve böylece konakçı hücre tarafından patojenik bir formda çoğaltılırlar. Tehlikeli viral hastalıklar ve hatta ölümle sonuçlanabilir.
