Gibi Beyin sapı (Truncus ensefali) beynin diensefalon altında bulunan bölgesine verilen addır. Bunlar orta beyin, köprü ve uzun omurilik içerir.
Beyin sapı nedir?
Beyin sapı, ikinci ve üçüncü serebral veziküllerden oluşan beynin tüm bölümlerini kapsayan diensefalonun altındaki bölümdür. Tanıma göre, beyincik de içerir, ancak tarihsel nedenlerden dolayı ensefalik gövdenin bir parçası değildir.
Anatomi ve yapı
Beyin sapı yaklaşık olarak bir başparmak büyüklüğündedir ve merkezi sinir sisteminin bölümlerini birbirine bağlar. Beyin sapının arkasında serebellum, yukarıda diensefalon ve serebrum vardır. Beyin sapı orta beyin, uzun omurilik ve köprüyü içerir. Orta beyin yaklaşık iki santimetre büyüklüğündedir ve dörtgen plaka, başlık ve iki beyin bacağına bölünmüştür.
Bu bölgenin en önemli çekirdekleri, formatio retikülaris, siyah madde ve kırmızı çekirdektir. Köprü, velum medullare, köprü başlığı ve köprü ayağından oluşur. Uzamış omurilik üç katmana sahiptir ve bir başlık ve bir ön veya arka bölgeden oluşur. Ön tarafta sözde piramitler ve piramidal pistler, yan tarafta zeytinler, arkada elmas çukuru ve içeride kırma merkezi bulunuyor.
Beyin sapında çok sayıda nörotransmiter ve çeşitli kimyasal maddeler bulunabilir. Ek olarak, Prusya mavisi reaksiyonu, glial hücrelerde ve nöronlarda depolanan çok yüksek bir demir seviyesini tespit etmek için de kullanılabilir. Beyin sapındaki enzimler, kraniyal sinirlerin çekirdeklerinde özellikle yüksek olan aktivite ile belirli bir modele göre dağıtılır.
İşlev ve görevler
Kraniyal sinirlerin çekirdek bölgeleri ve serebrumla ilgili tüm yollar beyin sapından geçer. Bunlar, ekstrapiramidal ve piramidal sistemlerin yollarını, serebellar lateral kord yollarını ve epikritik ve protopatik duyarlılık yollarını içerir. Kraniyal sinirler esas olarak eşkenar dörtgen bölgesinde bulunur ve sütun gibi düzenlenirler.
Beynin beyin sapına ait bölümleri düzenleme, kontrol, modülasyon ve koordinasyon için kullanılır. Çekirdekler bir tür anahtarlama istasyonu görevi görür ve birçok vücut işlevini kontrol eder. Beyin sapı, kalp atış hızı ve kan basıncını kontrol etmekten ve ayrıca terlemeyi ve nefes almayı kontrol etmekten sorumludur. Ek olarak, uyanma ve uyumayı koordine eder ve ayrıca öksürme, kusma veya yutma gibi refleksler için hayati öneme sahiptir.
Merkez, raphe çekirdekleri ile formatio retikülaris tarafından oluşturulur; ayrıca beyin sapında dengeyi düzenleyen, göz ve yüz kaslarını kontrol etmekten sorumlu, işitme ve tat izlenimlerini ileten on kraniyal sinir vardır. Kas hareketleri de beyin sapından koordine edilir. Formatio regularis, sindirim sırasında ruh halini, motor süreçleri, salgı reflekslerini ve okülomotor refleksleri kontrol eder. Beyin sapı aynı zamanda endorfin, noradrenalin, dopamin ve serotonin kaynağıdır.
İlaçlarınızı burada bulabilirsiniz
➔ Hafıza bozuklukları ve unutkanlığa karşı ilaçlarHastalıklar
Trunkus ensefali bölgesindeki olası bir hastalık, farklı biçimler alabilen beyin sapı enfarktüsüdür. En şiddetli form, etkilenenlerin neredeyse tamamen felç olduğu ve yalnızca dikey göz hareketleri yapabildiği kilitli sendromdur. Bununla birlikte, hastalar tamamen bilinçlidir ve karmaşık ilişkileri de algılayabilir.
Diğer bir form, omuriliğe yeterli kan sağlanmadığı Wallenberg sendromudur. Bu hareket, yutma ve duyu bozukluklarına yol açar. Çoğu durumda, arterlerin sertleşmesi nedeniyle beyin sapı enfarktüsü meydana gelir. Hastalığın nasıl ilerleyeceği beyin sapı enfarktüsünün şiddetine bağlıdır. Hafif bir kalp krizinden sonra, hastalar genellikle tekrar bağımsız bir yaşam sürdürebilirler, ancak şiddetli kalp krizi geçiren kişi sayısız kısıtlamayı hesaba katmalıdır. Eğer etkilenenler Benedict sendromundan muzdaripse, orta beyindeki doku hasar görür.
Bu durumda vücudun karşı tarafında fonksiyonel bozukluklar oluşur, göz bebeği serttir ve hastalar sıklıkla çift görüntüler görür. Çok klasik bir beyin sapı sendromu, sözde Weber sendromudur. Bu, orta beyin bölgesindeki dokuya verilen hasardan kaynaklanır. Hastalar çift görme görür ve göz hareketliliği kısıtlanır. Göz bebeği çok genişler ve şaşılık oluşur. Karşı tarafta spastik hemipleji var. Babinski-Nageotte sendromunda uzamış kemik iliği zarar görür. Çaprazlanmamış ve çaprazlanmış sinir liflerinin başarısız olduğu alternatif bir beyin sapı sendromudur.
Etkilenenler, vücudun karşı tarafında veya hafif tarafında meydana gelen nörolojik kusurlardan muzdariptir. Chiari malformasyonlarının ve Dandy Walker malformasyonlarının en çeşitli formları, beyin sapının gelişimsel ve mizaç bozukluklarına aittir. Chiari malformasyonu, metensefalon ve posterior fossa arasında orantısız bir boyutla karakterize edilen bir malformasyondur. Semptomlar genellikle 10 ila 40 yaşları arasında ortaya çıkar, etkilenenler esas olarak boyun ve başın arkasında ağrı, görme bozukluğu, işitme bozukluğu, denge bozuklukları ve baş dönmesinden muzdariptir.
Serebellumun fetal gelişimsel bozukluğu, Dandy Walker malformasyonuna yol açar, burada spastisite ve göz hareketi bozuklukları, hayatın ilk yılı kadar erken ortaya çıkar. Beyin sapı bölgesinde de bir tümör oluşabilir, en yaygın tümör türü sözde astrositomdur. Beyin sapı tümörü, görme ve konuşma bozukluklarının yanı sıra spastik pareziye yol açar, bazen baş ağrısı, bulantı ve kusma meydana gelir.
Tipik ve yaygın beyin hastalıkları
- bunaklık
- Creutzfeldt-Jakob hastalığı
- Hafıza kayıpları
- Beyin kanaması
- Menenjit