iklaprim

at iklaprim şu anda (2017 itibariyle) hala onay sürecinde olan tıbbi bir ilaçtır. Reinach merkezli İsviçreli ilaç ve biyofarmasötik şirketi ARPIDA tarafından üretilmiştir ve karmaşık cilt ve cilt yapısı enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılması amaçlanmıştır. Farmakolojik ve tıbbi açıdan bakıldığında, etki mekanizması bakteriyel dihidrofolat redüktazın inhibisyonundan kaynaklanan bir antibiyotiktir.

Iclaprim nedir?

Iclaprim, yakın gelecekte çeşitli cilt enfeksiyonlarını ve cilt yapısını tedavi etmek için kullanılacaktır. Aktif bileşen, maddenin patentlerine de sahip olan İsviçre ilaç şirketi APRIDA tarafından üretilmektedir. Antibiyotik, Avrupa Birliği (AB) ve Amerika Birleşik Devletleri'nde (ABD) hala onay aşamasındadır.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 2009 yılında acil bir prosedürde hızlı onay onayını reddetti ve APRIDA'nın şu anda çabaladığı düzenli onaya atıfta bulundu. Bu nedenle, Iclaprim henüz ilaç pazarlarında mevcut değildir. Onay verilmişse, ilaç hastalara ancak doktor reçetesi ile verilebilir. Benzer ilaçlar için zorunlu eczane siparişi vermek de yaygındır.

Kimya ve farmakolojide, Iclaprim, deneysel formül C 19 - H 22 - N 4 - O3 ile tanımlanır. Ampirik formül C 20 - H 26 - N 4 - O 6 - S, aynı zamanda yaygın olan Iclaprim mesilat için kullanılır. Bu, 354.4 g / mol veya 450.51 g / mol'lük bir ahlaki kütleye karşılık gelir. Iclaprim'in etki mekanizması, bakteriyel dihidrofolat redüktazın inhibisyonuna dayanır. Antibiyotik, dirençli patojen suşlarının neden olduğu hastalıkların tedavisi için bir umut ışığı olarak görülüyor.

Vücut ve organlar üzerindeki farmakolojik etki

Iclaprim, farmakolojik özellikleri ve kullanılan etki mekanizması nedeniyle bir antibiyotiktir. Pirimetamin, kopeksil ve aminopterin ilaçlarını da içeren diaminopirimidinlerin etken madde grubuna atanır. Bu grubun tipik özelliği, bir pirimidin halkası üzerinde bir baz ve iki amino grubundan oluşan organik bir bileşiğin varlığıdır. Diaminopirimidinlerin ampirik formülü bu nedenle her zaman karbon (C), hidrojen (H) ve nitrojeni (N) gösterir.

Iclaprim, bir bakteride dihidrofolat redüktazın etkili bir inhibitörü olarak kabul edilir. Bu nedenle, aynı zamanda diaminopirimidin grubuna ait olan trimetoprim ile benzerlikler vardır. Iclaprim'in özel özelliği, trimetoprimin artık etkili olmadığı çok sayıda patojen suşu üzerinde de aktif olmasıdır.

Canlı organizma dışında (in vitro) yapılan tıbbi çalışmalarda, Iclaprim'in çok sayıda gram-pozitif bakteriye karşı kullanılabileceği kanıtlanmıştır. Farklı boyama işlemi (Gram boyama) gerçekleştirildiğinde maviye dönen patojenler gram pozitiftir. Bu nedenle Iclaprim, dirençli bakteriler tarafından tetiklenen cilt hastalıklarının tedavisi için bir umut ışığı olarak kabul edilir.

Tedavi ve korunma için tıbbi uygulama ve kullanım

Iclaprim'in cilt enfeksiyonları ve cilt yapısı ile savaşmak için kullanıldığı söyleniyor. Şimdiye kadar gerçekleştirilen klinik çalışmalarda, uygulama oral veya intravenöz olarak yapıldı, böylece bu uygulama formları muhtemelen pratikte de belirtilecektir.

Film kaplı tabletler şeklinde ağızdan alındığında antibiyotiğin biyoyararlanımı yaklaşık% 40'tır. Ortalama hastalar için 160 mg'lık bir doz önerilir. Burada 0,5 µg / ml'ye kadar bir plazma seviyesi elde edilebilir.

Iclaprim intravenöz olarak uygulanırsa, önerilen doz vücut ağırlığı başına 0,4 ile 0,8 mg arasındadır. Burada 0,87 µg / ml'ye kadar plazma konsantrasyonları mümkündür. Plazma yarı ömrü iki saate ayarlanmıştır.

Riskler ve yan etkiler

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Iclaprim'i aldıktan sonra istenmeyen yan etkiler ortaya çıkabilir. Mevcut bilgi durumuna göre, linezolid ilacı ile çok sayıda karşılaştırma yapılabilir. Bu nedenle en yaygın yan etkiler, ishal, gevşek dışkı, kusma, karın ağrısı, kabızlık (kabızlık), mide bulantısı veya mide bulantısı olarak ifade edilebilen gastrointestinal şikayetleri içerir. Baş ağrısı ve tat kaybı da potansiyel yan etkilerdir.

Kan değerlerinde değişiklikler de mümkündür. Beyaz kan hücrelerinde azalma, nötrofil veya trombosit eksikliği de meydana gelebilir. Ayrıca ateş ve cilt reaksiyonları beklenebilir. İkincisi, özellikle kaşıntı, kızarıklık ve kızarıklık ile kendini gösterir.

Ayrıca, tıbbi bir kontrendikasyon (endikasyon) varsa Iclaprim kullanılmamalıdır. Tıpta bu, belirli bir müstahzarın kullanılmasının mantıksız görünmesine neden olan bir durumu ifade eder, çünkü hesaplanamayan riskler ve yan etkiler olasıdır. Bu, özellikle aktif bileşene karşı bir hoşgörüsüzlük biliniyorsa durumdur. Diaminopirimidinlere alerji olması durumunda, fırsatların ve faydaların dikkatli bir şekilde tartılması için özel dikkat gösterilmelidir.

Ayrıca diğer tıbbi maddelerle etkileşimlere de dikkat edilmelidir. Bu nedenle, ilgilenen hekime alınan tüm preparatlar hakkında düzenli aralıklarla bilgi verilmelidir. Bu şekilde riskler en aza indirilebilir ve daha öngörülebilir hale getirilebilir.